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Aos 10 anos, Eduarda Petracca recebeu o diagn\u00f3stico de insufici\u00eancia renal, ap\u00f3s exames de sangue comprovarem problemas no funcionamento desses \u00f3rg\u00e3os. A adolescente conta como foi receber o diagn\u00f3stico t\u00e3o nova. \u201cEu era muito pequena e n\u00e3o sabia muito bem o que estava acontecendo, por\u00e9m conforme foi passando eu fui entendendo e tive que criar uma maturidade muito cedo\u201d.<\/p>\n
Hoje, com 17 anos, Eduarda conta sua experi\u00eancia exitosa de prepara\u00e7\u00e3o pr\u00e9-transplante, no Hospital das Cl\u00ednicas de Ribeir\u00e3o Preto. \u201cFazia di\u00e1lise peritoneal e fui muito bem tratada em todas as interna\u00e7\u00f5es e procedimentos\u201d. A jovem tem boas lembran\u00e7as do cuidado que recebeu naquele momento de dificuldade. \u201cEu n\u00e3o tenho nada do que reclamar, sempre fui muito bem atendida e nunca precisei gastar nada.\u201d<\/p>\n
O percurso at\u00e9 a cirurgia foi de muita ansiedade. \u00c0 espera pelo \u00f3rg\u00e3o compat\u00edvel era uma nova expectativa a cada exame, mas tudo foi cessado no transplante quando uma mistura de incredulidade e al\u00edvio tornou esse momento especial. “A sensa\u00e7\u00e3o \u00e9 de inacredit\u00e1vel, sabe? Tipo, uau, realmente aconteceu”, relata.<\/p>\n
Ainda fazendo tratamento pelo SUS, indo em consultas e exames regulares no mesmo hospita, o sistema p\u00fablico foi e continua sendo essencial para Eduarda. “Eu diria que \u00e9 fundamental, pois muitos brasileiros necessitam de cuidados complexos e o SUS oferece essa possibilidade, por\u00e9m muitos n\u00e3o sabem disso, ent\u00e3o deveriam se informar e ir atr\u00e1s dos seus direitos”<\/p>\n
Mesmo tendo uma experi\u00eancia exitosa, reconhece que algumas melhorias poderiam ser feitas para que os processos fossem mais \u00e1geis e houvesse aumento de recursos dispon\u00edveis que poderiam beneficiar ainda mais\u00a0 pacientes transplantados. \u201cPor\u00e9m, n\u00e3o tenho nada a reclamar, eles sempre foram muito atenciosos e n\u00e3o tenho nenhuma brecha para falar\u201d.<\/p>\n
Enquanto uma debutante costuma procurar vestidos, viagens e pr\u00edncipes, a realidade foi um pouco diferente para Fl\u00e1via Alves,\u00a0 diagnosticada com insufici\u00eancia renal aos 15 anos, em consequ\u00eancia de uma doen\u00e7a autoimune rara, a Granulomatose de Wegener.<\/p>\n
Passaram-se 21 anos at\u00e9 receber a not\u00edcia de que seu rim havia piorado e o transplante renal precisaria acontecer. \u201cFoi um tempo de muita inseguran\u00e7a e medo.”<\/p>\n
Um ano ap\u00f3s sua fun\u00e7\u00e3o renal piorar, em junho de 2023, aconteceu a cirurgia. \u201cMinha expectativa era fazer o transplante e, em mais ou menos 10 dias, eu achei que minha vida voltaria ao normal. Doce ilus\u00e3o (risadas)\u201d, brinca. Ap\u00f3s o transplante, foram desafios no per\u00edodo de recupera\u00e7\u00e3o, como infec\u00e7\u00f5es, efeitos colaterais de medicamentos e a necessidade de reaprender a rotina. Para ela, o apoio emocional foi fundamental. “N\u00e3o importa o quanto forte voc\u00ea \u00e9, uma hora ou outra, voc\u00ea vai desanimar e vai precisar de ajuda. Aceite a ajuda.\u201d<\/p>\n
Apesar de elogiar o SUS durante todo o processo do pr\u00e9-transplante e da opera\u00e7\u00e3o, Fl\u00e1via critica a falta de cuidados ap\u00f3s a alta hospitalar. Como tinha um plano de sa\u00fade privado, ao voltar para casa teve que passar a fazer o acompnhamento pelo seu pr\u00f3prio plano. \u201cEu n\u00e3o acho justo, pois pago todos os impostos e taxas como qualquer outra pessoa.\u201d<\/p>\n
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Rafaela Priscila, 32 anos, transplantada renal h\u00e1 3 anos, 7 meses e alguns dias, relata que tudo come\u00e7ou com dores de cabe\u00e7a, mas acreditava ser pela vida corrida que tinha. \u201cAcordava cedo, trabalhava o dia todo e j\u00e1 ia para a faculdade \u00e0 noite”.\u00a0 A faculdade era longe da cidade em que morava e o trajeto consumia uma hora para ir e voltar, o que resultava em noites mal dormidas.<\/p>\n
Por conta da correria, jamais imaginou que suas dores fossem t\u00e3o graves como eram.\u00a0 Aos 28 anos come\u00e7ou o planejamento para engravidar, parou com alguns medicamentos, anticoncepcionais e come\u00e7ou com consultas para o acompanhamento da futura gesta\u00e7\u00e3o. O diagn\u00f3stico estava mais perto do que imaginava. Foi em uma consulta no ginecologista que o m\u00e9dico fez um encaminhamento para o cardiologista e assim come\u00e7ou a bateria de exames.<\/p>\n
Logo que os resultados chegaram,\u00a0 veio a not\u00edcia. \u201cMinhas taxas do rim deram bem alteradas, me encaminharam para o nefrologista, a\u00ed foi quando eu tive o meu diagn\u00f3stico. Um j\u00e1 estava paralisado, o outro s\u00f3 estava 30%\u201d. Rafaela relata ter sofrido luto com a not\u00edcia, pois al\u00e9m do sonho de engravidar ter ficado mais para frente, naquele momento a ang\u00fastia de pensar que iria morrer trazia noites mal dormidas e regadas a l\u00e1grimas.<\/p>\n
Foi buscando uma segunda opini\u00e3o m\u00e9dica que ela entendeu a situa\u00e7\u00e3o, come\u00e7ou a aceitar que o transplante era uma luz no fim do t\u00fanel. Todo o processo aconteceu durante a pandemia e Rafaela relata que a bondade das pessoas foi crucial para ajud\u00e1-la nesse momento dif\u00edcil.<\/p>\n
Em 2021, recebeu o rim, doado por seu pai. “Meu pai me deu \u00e0 luz duas vezes, ao me gerar junto de minha m\u00e3e e em 2021 ao me doar o rim. Foi uma mistura de emo\u00e7\u00f5es: ansiedade, alegria e gratid\u00e3o. Uma paz e esperan\u00e7a de uma nova vida”.<\/p>\n
Hoje, transplantada h\u00e1 tr\u00eas anos, Rafaela deixa uma mensagem para aqueles que est\u00e3o passando por isso. “N\u00e3o desistam, tenham paci\u00eancia, sejam resilientes. N\u00e3o \u00e9 f\u00e1cil, a gente n\u00e3o escolhe muita das vezes, mas \u00e9 recompensador.\u201d<\/p>\n
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\u201cEsses miomas me faziam sangrar quase que o m\u00eas inteiro. Eu sangrei uns quatro anos da minha vida\u201d, conta a moradora de Bonfim Paulista (SP), Mariana Cristina Inforsato, fisioterapeuta de 42 anos, ao relatar todo o percurso at\u00e9 \u00e0 extra\u00e7\u00e3o dos miomas uterinos. Durante anos, Mariana sofria de sangramentos exagerados, mas acreditava que seu fluxo menstrual fosse mesmo intenso, deixando de lado a ida ao m\u00e9dico. Foi procurando uma ginecologista que descobriu que aquela quantidade de sangue n\u00e3o era normal, como pensava ser. Ap\u00f3s uma bateria de exames e encaminhamentos, o diagn\u00f3stico de p\u00f3lipos e miomas foi descoberto. \u201cO primeiro passo foi fazer o ultrassom l\u00e1 na Unaerp, a\u00ed detectou p\u00f3lipo e mioma\u201d<\/p>\n
Ela enfrentou um longo processo desde a ida ao m\u00e9dico e a extra\u00e7\u00e3o dos miomas, que foi realizado integralmente pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).\u00a0Um dos procedimentos realizados em 2022, inclu\u00eda uma histeroscopia diagn\u00f3stica que mapeia o tamanho e a gravidade das les\u00f5es. Tr\u00eas meses ap\u00f3s esse exame, foi realizada a remo\u00e7\u00e3o de dois miomas e um p\u00f3lipo, mas parte do problema persistiu em raz\u00e3o da localiza\u00e7\u00e3o delicada das les\u00f5es. Contudo, a m\u00e9dica de Mariana afirmou que o procedimento foi bem sucedido e que seria poss\u00edvel continuar tratando atrav\u00e9s de anticoncepcionais e inje\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
A fisioterapeuta elogia todo o processo que passou com o SUS, ressaltando que a \u00fanica cr\u00edtica era a frieza dos profissionais que a atenderam no centro cir\u00fargico: \u201cO pessoal do centro cir\u00fargico, eles s\u00e3o bem frios,\u00a0 mas o resto eu acho bem humano. Os m\u00e9dicos que tive contato, a enfermagem, super humanos.”<\/p>\n
Ela enaltece o trabalho dos profissionais que a acompanharam no pr\u00e9 e p\u00f3s-operat\u00f3rio, descrevendo-os como acolhedores e cuidadosos. A gratid\u00e3o pelo acesso gratuito e eficiente ao tratamento \u00e9 evidente. “As pessoas s\u00e3o muito boas no SUS, mesmo, de executar (os procedimentos).\u00a0 Pode ser que tenha um ou outro que n\u00e3o s\u00e3o t\u00e3o humanos, mas na execu\u00e7\u00e3o eles s\u00e3o excelentes.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Eduarda Petracca: Sete anos de renascimento Aos 10 anos, Eduarda Petracca recebeu o diagn\u00f3stico de insufici\u00eancia renal, ap\u00f3s exames de sangue comprovarem problemas no funcionamento desses \u00f3rg\u00e3os. A adolescente conta como foi receber o diagn\u00f3stico t\u00e3o nova. \u201cEu era muito pequena e n\u00e3o sabia muito bem o que estava acontecendo, por\u00e9m conforme foi passando eu […]<\/p>\n","protected":false},"author":22,"featured_media":2037,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[57],"tags":[],"class_list":["post-2044","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-hyperlinks"],"yoast_head":"\n